皮肌炎是一种常发疾病，有许多的患者患上这种病，不知从何而起。近段时间，侯氏疗法专家，有好多的患者向他提及到这一问题。下面就请侯氏疗法专家解答吧。

　一、遗传因素：
　　大多数学者认为本病的发生可能与HLA遗传等位基因有关，最早有人研究发现在成人多发性肌炎患者HLA-B8的出现率较高，但以后的研究却表明在儿童皮肌炎患者中，HLA-B8亦多见。在成人多发性皮肌炎中白种人HLA-B8和HLA-DR3的出现率高，并且抗Jo-1抗体阳性与HLA-D3、B8相关，而在黑人患者中多见HLA-B7和HLA-DRw6，这些位点未见与成人皮肌炎存在相关性。
　　另外，多发性皮肌炎/皮肌炎常伴发恶性肿瘤，两者常同时或先后发生，在时间先后顺序上并不象一种因果关系，而更象继发于同一种疾病的两种表现。因此人们很难确定是多发性皮肌炎/皮肌炎诱发了肿瘤，还是肿瘤引起了多发性皮肌炎/皮肌炎的发生。
　　二、免疫功能异常：
　　因为多发性皮肌炎、皮肌炎常伴发其他自身免疫性疾病，所以人们对该病进行了深入的免疫学研究，发现该病患者的细胞免疫和体液免疫都不正常。
　　(1)细胞免疫异常：患者肌肉活组织检查，常见炎性细胞(大多为淋巴细胞和巨噬细胞)浸润。在疾病活动期患者的外周血中，还可检测到可溶性IL-1及IL-2受体，这些受体常为活化的单核细胞和淋巴细胞所具有。淋巴细胞通过释放淋巴细胞毒和直接粘附于肌纤维并侵入肌纤维内而引起骨骼肌的炎性损害。患者外周血单核细胞与自体肌肉匀浆一起培养后，能释放出一种物质，该物质能抑制Ca2+与肌肉网膜的结合，这可能就是造成患者肌无力的原因。为了进一步证实淋巴细胞在多发性皮肌炎/皮肌炎发病中的作用，人们以肌肉匀浆或其不同成分作抗原，注入实验动物，可诱发产生炎性肌病。
　　(2)体液免疫异常：大多数多发性皮肌炎/皮肌炎患者的血沉增快，免疫球蛋白增高，抗甲状腺抗体、抗核抗体、类风湿因子、LE细胞阳性，在合并其他结缔组织病患者中更为多见。
　　三、感染因素：
　　近年来，有专家将患者的皮损和肌肉作电镜观察，发现肌细胞核内，血管内皮细胞、血管周围的组织和成纤维细胞胞浆和核膜内有类似病毒或副病毒的颗粒，故提出感染学说。现已发现多种感染(细胞、病毒、真菌、原虫等)与本病有关，其中以病毒和弓形体更受重视。
　　(1)据实验室检验，30%多发性皮肌炎患者有抗Jo-1抗体。此抗体抑制组胺酸tRNA合成酶的活性，通过分子模拟机制，诱发人类肌炎，部分皮肌炎病人血中抗克萨奇病毒抗体的滴定度升高，使人怀疑病毒是致病原因之一。
(2)弓形体感染：弓形体感染的患者常有严重的肌肉病变，出现多发性皮肌炎、皮肌炎样表现，在这类病人的肌肉活组织检查中有时可见到弓形体。

侯氏疗法专家指出皮肌炎作为一种难治病，"病来如山倒，病去如抽丝"，只有在临床经验丰富和具有高充责任感的专科医生指导下，坚持长期、系统、正规、合理的中西医结合治疗，才能达到最好疗效乃至康复，切不可乱投医、滥用药或自行减量、随意停药，以免走"欲速则不达"的弯路，病情一旦复发加重，往往治疗更为困难，甚至付出生命代价。

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